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已上市替普瑞酮膠囊鉻限量 檢驗報告公示說明

Eisai

1.對于2012年5月1日之后生產(chǎn)和銷售的替普瑞酮膠囊，我公司會按照國家藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)YBH05822009全項檢驗合格后上市銷售；對其使用的明膠空心膠囊會按《中國藥典2010版》全項檢驗合格后用于生產(chǎn)。 2.對于2012年4月30日前上市銷售的替普瑞酮膠囊，我公司承諾會對每一批產(chǎn)品進行鉻限量檢驗，并將其檢驗結(jié)果向社會公示。

目前，由于檢驗的批次較多，無法在2012年5月31日前全部完成檢驗并公示，出于對廣大人民群眾負責(zé)人的態(tài)度，我公司將按如下計劃進行檢驗并公示：

1.在2012年5月31日前，我公司會將對2010年10月1日到2012年4月30日這段時期內(nèi)使用的所有批次的明膠空心膠囊進行鉻限量檢驗并將檢驗結(jié)果進行公示。 2.對于2012年4月30日前生產(chǎn)的替普瑞酮膠囊，我公司會根據(jù)實際情況逐批進行鉻限量檢驗，并在第一時間向社會公示。