衛(wèi)材將在2022年阿爾茨海默病協(xié)會國際會議(AAIC)上展示包括ARIA-E和皮下給藥方面的lecanemab最新數(shù)據(jù)以及其它阿爾茨海默病研究
衛(wèi)材株式會社(以下簡稱“衛(wèi)材”)7月26日宣布,公司將于2022年7月31日到8月4日在美國圣地亞哥舉行的阿爾 […]
衛(wèi)材株式會社(以下簡稱“衛(wèi)材”)7月26日宣布,公司將于2022年7月31日到8月4日在美國圣地亞哥舉行的阿爾 […]
第二篇使用模擬模型研究Lecanemab治療早期阿爾茨海默病患者的潛在價值的文章
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,衛(wèi)材,通過購買股份和認購第三方分配的普通股,已收購Arteryex Inc.(總部: 東京,CEO:Li Dongying,“Arteryex”)發(fā)行的大部分股份 ,Arteryex是一家規(guī)劃和開發(fā)與數(shù)字解決方案相關(guān)的軟件公司,并于2022年3月31日成為其子公司。兩家公司將合作為患者、醫(yī)療保健專業(yè)人員和整個社會開發(fā)和提供與個人健康記錄(PHR)相關(guān)的服務(wù)。
2022年3月8日,衛(wèi)材(中國)投資有限公司(簡稱“衛(wèi)材中國”)正式對外宣布,為滿足廣大消費者特別是有寶寶的家庭的在疫情期間確保環(huán)境清潔安心的強烈市場需求,將正式在中國隆重上市含有長效抗菌劑Etak?的除菌噴霧(中文名稱:怡待可?除菌噴霧)。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,衛(wèi)材榮獲2021 年度東京都知事企業(yè)治理獎,該獎項由日本企業(yè)董事協(xié)會(JACD;會長:宮內(nèi)義彥)組織頒發(fā)。頒獎典禮于2022年1月31日舉行。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布CEO內(nèi)藤晴夫于2022年1月27日參加名為“立志于100%消除被忽視的熱帶?。∟eglected Tropical Diseases,簡稱NTDs)”的線上活動,慶?!秱惗匦浴罚ㄏ缓鲆暉釒Ъ膊〉膰H公私伙伴關(guān)系)10周年紀念日。內(nèi)藤表示,衛(wèi)材將繼續(xù)支持消除NTDs,實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織(WHO)去年發(fā)布的“2021-2030年NTDs路線圖”。十周年紀念活動旨在展現(xiàn)《倫敦宣言》十年間取得的成就,確認相關(guān)方將繼續(xù)努力解決NTDs的堅定承諾,并加強對《關(guān)于NTDs的基加利宣言》的支持。《基加利宣言》是《倫敦宣言》的繼承,將于2022年6月在盧旺達共和國首都基加利舉行的英聯(lián)邦政府首腦會議(CHOGM)上公布。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,將在2022年1月20日至22日于加利福尼亞州舊金山舉辦的2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)胃腸癌研討會(#GI22)上公布一系列摘要,重點介紹其自主研發(fā)的甲磺酸侖伐替尼(產(chǎn)品名:樂衛(wèi)瑪?,口服多激酶抑制劑,“侖伐替尼”)的最新進展。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,下文簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,衛(wèi)材已與Roivant Sciences Ltd.(納斯達克股票代碼:ROIV,總部:英國倫敦,下文簡稱“Roivant”)的一家子公司簽訂許可協(xié)議,獨家授予Roivant試驗性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售權(quán)。H3B-8800(Roivant開發(fā)代碼:RVT-2001)是一種剪接調(diào)節(jié)劑化合物,由衛(wèi)材的美國研發(fā)子公司H3 Biomedicine Inc.發(fā)現(xiàn),目前正在作為試驗性抗癌藥進行開發(fā)。
樂衛(wèi)瑪與可瑞達聯(lián)合用藥在日本首次獲批
日本東京和美國馬薩諸塞州劍橋市,2021年12月24日-衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)和渤健公司(Nasdaq:BIIB,公司總部:馬薩諸塞州劍橋市,CEO:Michel Vounatsos,以下簡稱“渤健”)宣布,lecanemab 是一種用于治療早期阿爾茨海默病(AD)的研究性藥物抗β淀粉樣蛋白(Aβ)原纖維抗體,已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)的快速申請通道指定。FDA于2021年6月授予lecanemab突破性療法稱號。 突破性療法稱號和快速申請通道指定是FDA的兩個計劃,旨在促進和加快新藥的開發(fā),以滿足那些未被滿足的醫(yī)療需求中(例如:阿爾茨海默病)治療嚴重或危及生命的疾病,并提供與FDA頻繁互動的機會。