衛(wèi)材株式會社(總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，”衛(wèi)材”）宣布，已與百力司康生物醫(yī)藥（杭州）有限公司（總部：中國浙江省，“百力司康”）就抗體偶聯(lián)藥（ADC）BB-1701達成聯(lián)合開發(fā)協(xié)議，并擁有戰(zhàn)略合作的選擇權。
四月，不止春暖，且有花開。新年新氣象，“消化道黏膜講師團全國啟動會”搭載著2023北京協(xié)和國際消化疾病論壇，于4月14日在北京內蒙古大廈隆重召開。
將作為連接人與人、與數(shù)據(jù)和與世界的全球藥物研發(fā)中心
3月24日，衛(wèi)材向2023年婦科腫瘤學會（SGO）女性癌癥年會提交了兩份報告，該會議將于3月25日至28日在佛羅里達州坦帕市舉行，并以網(wǎng)絡方式進行直播。
本次發(fā)布的信息是來自衛(wèi)材侖卡奈單抗 III期早期阿爾茨海默病確證性AD研究中，患者在發(fā)生ARIA（淀粉樣蛋白相關成像異常）時使用抗血小板或抗凝藥，及發(fā)現(xiàn)單獨的ARIA-H問題。
3月10日，衛(wèi)材株式會社在由非營利組織——日本女性創(chuàng)新網(wǎng)絡（NPO J-Win）舉辦的“2023 J-Win Diversity Award”中，榮獲「基石成就大獎」。
3月7日，衛(wèi)材株式會社榮獲由日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省與Nippon Kenko Kaigi發(fā)起的2023年「健康經(jīng)營優(yōu)良法人～大型企業(yè)White500～」認定。該項目自2017年起開始施行，今年是衛(wèi)材第五次獲得該項殊榮。
FDA將評估驗證性III期Clarity AD數(shù)據(jù)，以確定是否將LEQEMBI?的加速審批轉換為傳統(tǒng)審批
優(yōu)先審評將于2023年7月6日通過《處方藥使用者付費法案 》(PDUFA)，加快FDA的審查時間
衛(wèi)材和渤健今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局將生物制品上市申請侖卡奈單抗（lecanemab，英文商品名：LEQEMBI?）納入優(yōu)先審評，這是一種抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。國家藥品監(jiān)督管理局將啟動優(yōu)先審評和批準程序，旨在加快具有重大臨床價值的新藥的研發(fā)和上市。根據(jù)該程序，預計將縮短審評時間。
衛(wèi)材和渤健今日宣布，日本厚生勞動省將生物制品侖卡奈單抗（lecanemab，產(chǎn)品名：LEQEMBI?）納入優(yōu)先審評，這是一種抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。厚生勞動省對于嚴重疾病具有高醫(yī)療效用的新藥授予優(yōu)先審評，總審評周期將縮短。
