衛(wèi)材和渤健日本宣布，衛(wèi)材已與日本國立神經(jīng)病學(xué)與精神病學(xué)中心（地點：東京，“NCNP”）達成研究合作協(xié)議，將在癡呆癥研究與開發(fā)項目 “阿爾茨海默病疾病調(diào)整治療國家臨床注冊登記的開發(fā)與分析”（“AD-DMT注冊登記”）中啟動載脂蛋白E（APOE）基因檢測。
衛(wèi)材宣布，肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS）治療藥物 “注射用ROZEALAMIN?25 毫克 “（甲鈷胺）已在日本上市。該產(chǎn)品于 2024 年 9 月 24 日在日本獲得生產(chǎn)和銷售許可，并于今日被列入日本國家醫(yī)療保險藥品價格名錄。
衛(wèi)材宣布，已在日本上市成纖維細胞生長因子受體（FGFR）選擇性酪氨酸激酶抑制劑“TASFYGO?片劑35mg”（通用名：tasurgratinib succinate），用于治療化療后病情進展的、攜帶FGFR2基因融合或重排的不可切除膽道癌患者。該產(chǎn)品于2024年9月24日獲得日本的生產(chǎn)和銷售許可，并于11月20日被列入日本國家醫(yī)療保險藥品價格名錄。
2024年11月16日，2024匯豐中國投資者高峰論壇會在上海成功召開。峰會聚焦全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的最新趨勢與創(chuàng)新發(fā)展，吸引了眾多行業(yè)精英和投資者的目光。衛(wèi)材中國副總裁兼衛(wèi)材中國藥業(yè)總經(jīng)理周洋先生受邀出席峰會，并參與“引領(lǐng)疾病治療和預(yù)防的未來”圓桌論壇的討論。他圍繞醫(yī)藥創(chuàng)新趨勢、神經(jīng)退行性疾病治療的新突破以及技術(shù)革新對慢性疾病管理的影響等核心議題，分享了衛(wèi)材中國的獨到見解與前沿布局。
衛(wèi)材和渤健宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已給出肯定意見，建議批準(zhǔn)人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗上市，用于治療經(jīng)臨床診斷為阿爾茨海默病（AD）輕度認知障礙和輕度AD的非載脂蛋白Eε4（ApoEε4）或經(jīng)證實的淀粉樣蛋白病變雜合子成年患者。
衛(wèi)材及其企業(yè)風(fēng)險投資子公司–衛(wèi)材創(chuàng)新公司（Eisai Innovation, Inc.）宣布，衛(wèi)材創(chuàng)新公司已成功入選日本醫(yī)療研究開發(fā)機構(gòu)（AMED）的“制藥初創(chuàng)企業(yè)強基計劃”，” 并被認定為“認可風(fēng)險投資”。
在第七屆中國國際進口博覽會這一全球矚目的盛會上，衛(wèi)材中國于11月7日與鎂信健康正式達成戰(zhàn)略簽約，成為其“一碼直付——多元支付平臺”的首批入駐企業(yè)。這一里程碑式的合作，標(biāo)志著衛(wèi)材中國在推動阿爾茨海默?。ˋD）創(chuàng)新藥可及性、完善中國腦健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈方面邁出了更加堅實的一步。
2024年11月7日，上海——在第七屆進博會上，衛(wèi)材中國與GE醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將分別基于在神經(jīng)學(xué)領(lǐng)域影像學(xué)和治療新藥的深厚積淀，聚焦阿爾茨海默?。ˋD）的早期發(fā)現(xiàn)、精準(zhǔn)診療和療效評估，通過推動臨床科研、完善臨床診療路徑、打通患者認知和就診等多舉措，共同探索AD精準(zhǔn)診療一體化生態(tài)解決方案的臨床應(yīng)用，提升AD的早期發(fā)現(xiàn)和患者預(yù)后生活水平，造?；颊?。
肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥治療藥物 “注射用甲鈷胺?25 毫克”（通用名：甲鈷胺）的防光瓶包裝榮獲了日本設(shè)計振興協(xié)會頒發(fā)的2024年度優(yōu)秀設(shè)計獎。
衛(wèi)材和渤健宣布，衛(wèi)材已完成向美國食品藥品管理局（FDA）滾動提交侖卡奈單抗（lecanemab-irmb）（美國商品名：LEQEMBI?，中國商品名：樂意保?）每周維持劑量的生物制品許可申請（BLA）。
