衛(wèi)材宣布，在由HR科技聯盟、HR研究機構（ProFuture）、MS&AD保險集團控股旗下IRRC公司以及企業(yè)人力投資價值認證協會共同開展的“2024年人力資本調查”中，再次榮獲“2024人力資本領袖”與“人力資本管理金質獎”，這是衛(wèi)材連續(xù)第二年獲得此項殊榮。
吉康保于2月16日晚公布保障詳情，衛(wèi)材治療阿爾茨海默病一類新藥侖卡奈單抗被納入吉林省“吉康?！薄?025年尊享版、至尊版50種特定藥品目錄》。其中，50種特定藥品中，47種為腫瘤用藥，侖卡奈單抗成為三個非腫瘤特藥之一。同時，衛(wèi)材原研創(chuàng)新藥侖伐替尼的甲狀腺癌適應癥也被納入特定藥品目錄。這一舉措將極大地提升這些創(chuàng)新藥物的可及性，為更多患者帶來福音。
近日，大分大學和衛(wèi)材宣布開發(fā)了一種機器學習模型，用于預測腦內β-淀粉樣蛋白（Aβ）的積累。該模型結合了年齡、性別、吸煙史和病史等背景數據，以及常規(guī)血液檢查和MMSE*（簡易精神狀態(tài)檢查）項目。該模型預計將使初級保健醫(yī)生能夠在常規(guī)體檢中預測腦內Aβ的積累，這是阿爾茨海默?。ˋD*）的重要病理因素，并有助于進行簡單的早期篩查。
2025年2月6日，衛(wèi)材宣布，榮獲國際非營利組織CDP頒發(fā)的2024年氣候變化和水安全領域最高評級“A”級企業(yè)稱號。
衛(wèi)材和渤健宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準侖卡奈單抗（美國商品名：LEQEMBI?，中文商品名：樂意保?）每四周一次的靜脈注射（IV）維持劑量給藥的補充生物制品許可申請（sBLA）。侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默?。ˋD）引起的輕度認知障礙和輕度阿爾茨海默?。ńy稱為早期AD）。在完成18個月、每兩周一次的起始階段治療后，可考慮轉換為每四周一次、10 mg/kg的維持劑量給藥方案，或繼續(xù)每兩周一次、10 mg/kg的給藥方案。
日本國立長壽醫(yī)療研究中心（NCGG）與衛(wèi)材宣布，在國立長壽醫(yī)療研究中心的指導下，衛(wèi)材制定了《降低認知衰退風險與營養(yǎng)指南》（以下簡稱“指南”）和《有助于降低認知衰退風險的外賣/餐包手冊》（以下簡稱“手冊”），并開始向包括外賣/餐包服務在內的食品相關企業(yè)提供.
衛(wèi)材宣布，其公司介紹視頻《1%的時間，改變世界》正式發(fā)布。該影片以“1%的時間，改變世界”為主旨，介紹了衛(wèi)材基于hhc理念開展的活動。影片中，衛(wèi)材人在與患者相處的時間中感知患者的憂慮，并在解決這些憂慮的強烈愿望的驅動下迎接挑戰(zhàn)，創(chuàng)造創(chuàng)新，從而為患者和公眾的生活提供支持。歡迎觀看此影片.
衛(wèi)材入選由加拿大媒體和投資咨詢公司Corporate Knights Inc.發(fā)布的2025年全球100家最可持續(xù)發(fā)展企業(yè)（Global 100），位列第35。這是衛(wèi)材第九次上榜，是全球排名最高的制藥企業(yè)，也是全球100強中排名最高的日本企業(yè)。
衛(wèi)材和渤健宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理侖卡奈單抗（lecanemab-irmb）（美國商品名：LEQEMBI?，中國商品名：樂意保?）皮下自動注射（SC-AI）周維持劑量的生物制品許可申請（BLA）。PDUFA（處方藥用戶收費法案）的審評日期設定在 2025年8月31日。
2025年1月16日，全球杰出雇主調研機構（Top Employers Institute）揭曉了“2025年度中國杰出雇主”名單，憑借其以企業(yè)宗旨和業(yè)務驅動的人才戰(zhàn)略、多樣性、公平性與包容性（DE&I）的企業(yè)文化以及其可持續(xù)發(fā)展等領域杰出成就，衛(wèi)材中國連續(xù)第六年榮獲此殊榮。
