2024年1月16日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司捐贈，西安交通大學(xué)藥學(xué)院主辦的2023年度“衛(wèi)材中國獎教學(xué)金” […]
衛(wèi)材已于1月26日向日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械管理局（PDMA）提交了超高劑量甲鈷胺的新藥申請（NDA）（開發(fā)代碼：E0302），該藥用于治療肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS）。
2024年1月22日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，衛(wèi)材中國以注冊分類5.1類申報的多替諾雷片上市申請已獲得受理。多替諾雷片（Dotinurad，商品名：優(yōu)樂思）是一款促尿酸排泄藥，此前已經(jīng)于2020年在日本上市，用于治療高尿酸血癥和痛風(fēng)。
2024年1月18日，全球杰出雇主調(diào)研機(jī)構(gòu)（Top Employers Institute）公布了“2024年度中國杰出雇主”榜單，衛(wèi)材中國憑借其企業(yè)文化、人才戰(zhàn)略、員工關(guān)懷、薪酬福利以及可持續(xù)發(fā)展等方面的卓越表現(xiàn)，以五年來的最高得分97.14%，連續(xù)第五年榮獲此項(xiàng)認(rèn)證。
衛(wèi)材入選由加拿大媒體和投資咨詢公司Corporate Knights, Inc.發(fā)布的2024年全球100家最可持續(xù)發(fā)展企業(yè)（Global 100），位列第35。這是衛(wèi)材第八次上榜，是全球排名最高的制藥企業(yè)，也是全球100強(qiáng)中排名最高的日本企業(yè)。
2024年1月9日，中國上?！l(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司宣布，阿爾茨海默病（下文簡稱：AD）創(chuàng)新治療藥物樂意保?（侖卡奈單抗）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)正式進(jìn)入中國，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。作為全球首個針對AD病因的突破性靶向藥物，樂意保?的獲批將引領(lǐng)AD治療跨入“對因治療”新時代，為中國AD患者提供更優(yōu)治療選擇。
衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體LEQEMBI? （侖卡奈單抗，中文商品名：樂意保?）在中國獲批，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。
12月18日，由衛(wèi)材原研的成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體（FGFR1、FGFR2、FGFR3）選擇性酪氨酸激酶抑制劑——Tasurgratinib（通用名，開發(fā)代碼：E7090）已在日本提交上市許可申請。該藥物用于治療具有FGFR2基因融合的膽道癌。在日本，因Tasurgratinib可用于治療FGFR2基因融合的不可切除膽道癌這種有前景的適應(yīng)癥，已獲得厚生勞動省 (MHLW) 的孤兒藥認(rèn)定。在此制度下，本次申請將受到優(yōu)先審查。
衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體LEQEMBI?（侖卡奈單抗）靜脈注射（200mg、500mg）將于12月20日在日本上市，并按計劃列入日本國民健康保險（NHI）藥品價格目錄。
2023年12月1日，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部榜樣·同行 青春逢盛世 奮進(jìn)新征程2019-2020學(xué)年度學(xué)生先進(jìn)集體、優(yōu)秀個人頒獎典禮召開。衛(wèi)材中國北中國準(zhǔn)入部高級大區(qū)經(jīng)理張亞瓊代表衛(wèi)材中國參加頒獎典禮。本年度，共有40名成績優(yōu)異的學(xué)生獲得衛(wèi)材中國獎學(xué)金，10名學(xué)生獲得衛(wèi)材中國助學(xué)金。
