3月24日，衛(wèi)材向2023年婦科腫瘤學會（SGO）女性癌癥年會提交了兩份報告，該會議將于3月25日至28日在佛羅里達州坦帕市舉行，并以網(wǎng)絡方式進行直播。

 

衛(wèi)材即將在第九次科學全體會議上亮相的研究成果如下：強支撐章節(jié)將介紹歐洲復發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌患者重新接受鉑類化療后的真實世界結果和醫(yī)療資源利用情況（摘要：#17）。此外，還將介紹LEAP（Lenvatinib And Pembrolizumab）臨床項目的數(shù)據(jù)，分析在任何情況下至少接受過一次鉑類化療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，lenvatinib（LENVIMA?）加pembrolizumab（KEYTRUDA?）試驗的腫瘤反應情況（NCT03517449；摘要：#518）。

 

衛(wèi)材首席科學官、高級副總裁Takashi Owa博士表示，“我們期待著在今年的SGO年會上分享我們的數(shù)據(jù)，特別是將在科學全體會議上發(fā)表的一項新的究，介紹復發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌患者重新接受鉑類化療的真實結果。我們相信這項研究對我們所服務的醫(yī)療機構和患者來說很重要，因為它與了解臨床實踐中的治療動態(tài)和相關結果息息相關。作為一家hhc（human health care，關心人類健康）公司，我們?nèi)匀粓远ǖ刂铝τ谕ㄟ^真實世界證據(jù)迭代，來推動癌癥醫(yī)學的發(fā)展“。

 

2018年3月，衛(wèi)材和MSD通過一家關聯(lián)公司達成戰(zhàn)略合作——在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)和銷售侖伐替尼，既可用于單藥治療，也可與pembrolizumab（MSD的抗PD-1治療藥物）聯(lián)合用藥。迄今為止，在LEAP臨床項目下已經(jīng)啟動了10多項試驗，并正在評估該組合對多種腫瘤類型的作用。

 

本文討論了美國FDA已批準產(chǎn)品的研究性化合物和研究性用途。并非傳達關于療效和安全性的結論。無法保證任何研究性化合物或FDA批準產(chǎn)品的研究性用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準。

 

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